Ахмедова Ясмина
Сбор на курс реабилитации для 9-летней Ясмины с синдромом Ангельмана и ДЦП, чтобы не потерять полученные навыки и продолжать учиться ходить
Сбор открыт
09.10.2026г.
О сборе
В наш фонд обратилась Айкун, мама Ясмины Ахмедовой. Ясмине 9 лет, она живёт в Тазовском районе ЯНАО. У Ясмины редкое генетическое заболевание, синдром Ангельмана с проявлениями ДЦП. Она родилась в срок и казалась абсолютно здоровым ребёнком, но начала отставать в развитии. Ясмина была полностью лежачим ребенком, но благодаря постоянным реабилитациям она научилась ползать и ходить с поддержкой. Ясмина мечтает научиться ходить самостоятельно. Ей нужны постоянные курсы реабилитации, потому что без постоянных занятий все наработанные навыки могут исчезнуть. Мы публикуем историю семьи.
«Добрый день, меня зовут Ахмедова Айкун. Мою дочь зовут Ясмина, она родилась 8 марта 2017 года. Шесть лет назад я решила родить третьего ребёнка. Мне было 26 лет, проблем со здоровьем не было. Беременность была запланированная и долгожданная. Я была очень счастлива. Все осмотры врачей, все анализы были в норме, УЗИ без патологий.
Ясмина родилась в срок, на 38 неделе, весом 3052 грамма, ростом 52 сантиметра. Ничего не предвещало беды. Но когда наступил возраст, в котором дети обычно начинают сидеть и ползать, Ясмина этого так и не начала делать. Далее последовали многочисленные обследования. Поставили предварительный диагноз ДЦП. У меня был шок. Я думала, что умру, сердце сжималось от беспомощности.
В два с половиной года по результатам анализа был поставлен диагноз синдром Ангельмана. Это был ещё один удар для нашей семьи. В нашем роду нет генетических заболеваний.
В наш фонд обратилась Айкун, мама Ясмины Ахмедовой. Ясмине 9 лет, она живёт в Тазовском районе ЯНАО. У Ясмины редкое генетическое заболевание, синдром Ангельмана с проявлениями ДЦП. Она родилась в срок и казалась абсолютно здоровым ребёнком, но начала отставать в развитии. Ясмина была полностью лежачим ребенком, но благодаря постоянным реабилитациям она научилась ползать и ходить с поддержкой. Ясмина мечтает научиться ходить самостоятельно. Ей нужны постоянные курсы реабилитации, потому что без постоянных занятий все наработанные навыки могут исчезнуть. Мы публикуем историю семьи.
«Добрый день, меня зовут Ахмедова Айкун. Мою дочь зовут Ясмина, она родилась 8 марта 2017 года. Шесть лет назад я решила родить третьего ребёнка. Мне было 26 лет, проблем со здоровьем не было. Беременность была запланированная и долгожданная. Я была очень счастлива. Все осмотры врачей, все анализы были в норме, УЗИ без патологий.
Ясмина родилась в срок, на 38 неделе, весом 3052 грамма, ростом 52 сантиметра. Ничего не предвещало беды. Но когда наступил возраст, в котором дети обычно начинают сидеть и ползать, Ясмина этого так и не начала делать. Далее последовали многочисленные обследования. Поставили предварительный диагноз ДЦП. У меня был шок. Я думала, что умру, сердце сжималось от беспомощности.
В два с половиной года по результатам анализа был поставлен диагноз синдром Ангельмана. Это был ещё один удар для нашей семьи. В нашем роду нет генетических заболеваний.
Впервые мы поехали на обследование, когда Ясмине был год, в областную клиническую больницу №1 в Тюмени. Потом в год и четыре месяца в Екатеринбург. В два года нас отправили в областной центр перинатальной неврологии, где подтвердили диагноз ДЦП. Я плакала каждый день, старалась не думать об этом, но не получалось. Читала информацию в интернете, и мне становилось всё хуже. Смотрела на свою дочь и понимала, что не могу ей помочь. Я мама, я должна, я обязана, но не знала как.
Мы проходили реабилитацию в центре "Сакура" не один раз. И каждый курс давал хороший результат. До реабилитации Ясмина была лежачим ребёнком, она не умела держать даже свою бутылочку. Сейчас состояние Ясмины удовлетворительное, она начала сидеть с опорой, потом садиться сама из положения лёжа, она играет в свои любимые игрушки, может передвигаться по дому, залезать и слезать с дивана. Но на этом нельзя останавливаться, потому что моя девочка хочет жить полноценной жизнью.
Для дальнейшей реабилитации Ясмины нужно 350 тысяч рублей. Это очень большая сумма для нашей семьи. К сожалению, центр не входит в перечень бесплатных, поэтому оплачивать курс приходится самостоятельно. Поэтому мы просим помощи у фонда».
Мы проходили реабилитацию в центре "Сакура" не один раз. И каждый курс давал хороший результат. До реабилитации Ясмина была лежачим ребёнком, она не умела держать даже свою бутылочку. Сейчас состояние Ясмины удовлетворительное, она начала сидеть с опорой, потом садиться сама из положения лёжа, она играет в свои любимые игрушки, может передвигаться по дому, залезать и слезать с дивана. Но на этом нельзя останавливаться, потому что моя девочка хочет жить полноценной жизнью.
Для дальнейшей реабилитации Ясмины нужно 350 тысяч рублей. Это очень большая сумма для нашей семьи. К сожалению, центр не входит в перечень бесплатных, поэтому оплачивать курс приходится самостоятельно. Поэтому мы просим помощи у фонда».
У Ясмины редкое генетическое заболевание, синдром Ангельмана. Оно встречается примерно у одного из 15 тысяч новорождённых, и возникает из-за повреждения или отсутствия определённого гена. Дети с этим синдромом часто улыбаются и смеются, но речь у них почти не развивается. Из-за неврологических нарушений движения становятся хаотичными, а координация страдает настолько, что научиться сидеть, ползать и ходить очень трудно.
Помогают занятия и постоянная физкультура. Они учат организм компенсировать нарушения. История Ясмины это подтверждает. В заключении врачебной комиссии отмечено, что за время предыдущих курсов у Ясмины улучшился мышечный тонус, укрепились мышцы спины, живота и конечностей. Она научилась сидеть с прямыми ногами без опоры, стоять на четвереньках, жевать твёрдую пищу. Появились новые двигательные навыки, она ходит с периодической поддержкой, опираясь на предметы. Врачи также указывают, что Ясмине необходимо продолжать реабилитационное лечение.
Мы открываем сбор на очередной курс реабилитации. Стоимость курса составляет 350 000 рублей. Помогите Ясмине не потерять полученные навыки и продолжать учиться ходить.
Помогают занятия и постоянная физкультура. Они учат организм компенсировать нарушения. История Ясмины это подтверждает. В заключении врачебной комиссии отмечено, что за время предыдущих курсов у Ясмины улучшился мышечный тонус, укрепились мышцы спины, живота и конечностей. Она научилась сидеть с прямыми ногами без опоры, стоять на четвереньках, жевать твёрдую пищу. Появились новые двигательные навыки, она ходит с периодической поддержкой, опираясь на предметы. Врачи также указывают, что Ясмине необходимо продолжать реабилитационное лечение.
Мы открываем сбор на очередной курс реабилитации. Стоимость курса составляет 350 000 рублей. Помогите Ясмине не потерять полученные навыки и продолжать учиться ходить.
Текущие сборы
Мы помогаем людям с инвалидностью получить необходимые средства реабилитации и оплатить курсы восстановления.
А ещё поддерживаем государственные центры, где они занимаются. Оснащаем их современным оборудованием.
Стараемся помогать быстро, адресно и без задержек.
А ещё поддерживаем государственные центры, где они занимаются. Оснащаем их современным оборудованием.
Стараемся помогать быстро, адресно и без задержек.
Истории помощи
Здесь мы делимся результатами нашей общей работы — историями реальных изменений.
Мы рассказываем о подопечных: какие средства реабилитации или курсы реабилитации они получили благодаря вашей поддержке. А также о том, как мы помогаем государственным социальным центрам и школам оснащать кабинеты современным оборудованием и техникой.
Мы рассказываем о подопечных: какие средства реабилитации или курсы реабилитации они получили благодаря вашей поддержке. А также о том, как мы помогаем государственным социальным центрам и школам оснащать кабинеты современным оборудованием и техникой.