Оборина Элана
Сбор на курс реабилитации для 12-летней Эланы с ДЦП, чтобы улучшить равновесие, походку и продолжить работу над речью
Сбор открыт
19.10.2026г.
О сборе
В наш фонд обратилась Эльмира, мама Эланы Обориной. Элане 12 лет. В год ей поставили диагноз ДЦП, а позже выявили эпилептический синдром, который стирает навыки речи. Она живёт в Перми, учится в специализированной школе, общается с друзьями и каждый день продолжает осваивать новые навыки. Благодаря регулярным реабилитациям, Элана уже добилась значительных результатов. В 5 лет и 7 месяцев она начала ходить короткими перебежками. Сейчас девочка учится останавливаться, стоять самостоятельно и увереннее передвигаться. Чтобы продолжать развивать речь и движения, Элане нужен очередной курс реабилитации. Родители много лет самостоятельно оплачивали лечение дочери, но сейчас семейных средств недостаточно. Мы публикуем историю семьи.
В наш фонд обратилась Эльмира, мама Эланы Обориной. Элане 12 лет. В год ей поставили диагноз ДЦП, а позже выявили эпилептический синдром, который стирает навыки речи. Она живёт в Перми, учится в специализированной школе, общается с друзьями и каждый день продолжает осваивать новые навыки. Благодаря регулярным реабилитациям, Элана уже добилась значительных результатов. В 5 лет и 7 месяцев она начала ходить короткими перебежками. Сейчас девочка учится останавливаться, стоять самостоятельно и увереннее передвигаться. Чтобы продолжать развивать речь и движения, Элане нужен очередной курс реабилитации. Родители много лет самостоятельно оплачивали лечение дочери, но сейчас семейных средств недостаточно. Мы публикуем историю семьи.
«Меня зовут Эльмира, я мама Эланы. Мы живём в Перми, в своей квартире. Мы 10 лет не могли иметь детей. Я перенесла множество операций и девять попыток ЭКО. На пятой попытке я забеременела двойней, но в 16 недель у меня произошёл выкидыш. Чудом второй ребёнок остался с нами.
Я не могла нарадоваться и поверить в своё счастье. Но с 20-й недели начала сильно прибавлять в весе. В 25 недель я набрала 37 килограммов и с трудом могла ходить из-за отёков. В 29 недель у меня отошли воды, и на свет появилась наша долгожданная дочка. Она родилась с весом 2770 граммов и ростом 50 сантиметров.
Через полчаса после родов у Эланы остановилось дыхание, и она попала в реанимацию. Ровно месяц мы были в больнице. Малышка вроде бы поправлялась, а я угасала на глазах. Когда нас выписали, меня увезли в коме в реанимацию с сахаром 40. Оказывается, я вынашивала Элану с сахарным диабетом первого типа. После комы мне нужно было научиться ставить себе уколы инсулина и правильно питаться. Тогда это казалось самым сложным периодом в жизни. Но, как оказалось, нет.
Я не могла нарадоваться и поверить в своё счастье. Но с 20-й недели начала сильно прибавлять в весе. В 25 недель я набрала 37 килограммов и с трудом могла ходить из-за отёков. В 29 недель у меня отошли воды, и на свет появилась наша долгожданная дочка. Она родилась с весом 2770 граммов и ростом 50 сантиметров.
Через полчаса после родов у Эланы остановилось дыхание, и она попала в реанимацию. Ровно месяц мы были в больнице. Малышка вроде бы поправлялась, а я угасала на глазах. Когда нас выписали, меня увезли в коме в реанимацию с сахаром 40. Оказывается, я вынашивала Элану с сахарным диабетом первого типа. После комы мне нужно было научиться ставить себе уколы инсулина и правильно питаться. Тогда это казалось самым сложным периодом в жизни. Но, как оказалось, нет.
Элана начала отставать в развитии, мы начали заниматься. В год нам огласили вердикт: ДЦП. Вот тогда наша жизнь превратилась в постоянную борьбу. Болезнь своего ребёнка — это самое страшное, что может быть. Я сходила с ума от бессилия, от того, что ничего не меняется.
Мы очень надеялись, что быстро сможем наверстать и реабилитировать Элану. Даже не хотели устанавливать инвалидность, не хотелось верить в это. Но позже мы поняли, что вынуждены это сделать. Лечение очень дорогое. Муж работает один. Из-за пандемии с работой стало непросто. Денежных средств не хватает. Мой супруг берётся за любую подработку. Мы всегда справлялись сами, был хороший заработок, отложенные сбережения. Мы продали всё, что нажили, но сейчас оказались в тупике.
15 апреля 2022 года мы сделали самую главную операцию в жизни Эланы. Селективную дорсальную ризотомию в Америке, у самого лучшего нейрохирурга. Для этой поездки мы залезли в долги. Сейчас нам очень нужна реабилитация, это самое ценное время. Но мы бессильны с мужем.
Каждый день у нас занятия ЛФК и логопеда. Каждый месяц занятия с приезжими специалистами в Перми. Мы перепробовали прекрасные клиники в Москве, Санкт-Петербурге, Краснодаре, Челябинске, Тюмени, Польше и приезжали с хорошими результатами. Сейчас у нас совсем не получается оплатить лечение. Останавливаться страшно.
Мы очень надеялись, что быстро сможем наверстать и реабилитировать Элану. Даже не хотели устанавливать инвалидность, не хотелось верить в это. Но позже мы поняли, что вынуждены это сделать. Лечение очень дорогое. Муж работает один. Из-за пандемии с работой стало непросто. Денежных средств не хватает. Мой супруг берётся за любую подработку. Мы всегда справлялись сами, был хороший заработок, отложенные сбережения. Мы продали всё, что нажили, но сейчас оказались в тупике.
15 апреля 2022 года мы сделали самую главную операцию в жизни Эланы. Селективную дорсальную ризотомию в Америке, у самого лучшего нейрохирурга. Для этой поездки мы залезли в долги. Сейчас нам очень нужна реабилитация, это самое ценное время. Но мы бессильны с мужем.
Каждый день у нас занятия ЛФК и логопеда. Каждый месяц занятия с приезжими специалистами в Перми. Мы перепробовали прекрасные клиники в Москве, Санкт-Петербурге, Краснодаре, Челябинске, Тюмени, Польше и приезжали с хорошими результатами. Сейчас у нас совсем не получается оплатить лечение. Останавливаться страшно.
Элана очень умная, добрая и любознательная девочка. Она долгожданный и любимый ребёнок в нашей семье. Мы всеми силами стараемся облегчить её жизнь, чтобы она не чувствовала дискомфорта от своих ограничений. С возрастом становится сложнее, но мы не отчаиваемся и очень верим в Элану. Она достигла, по словам врачей, невозможного.
Элана начала ходить перебежками в 5,7 лет, но у неё нет равновесия. Может пройти маленькое расстояние. Она учится останавливаться и просто стоять. Самое главное, над чем мы сейчас работаем, — это речь. В 5,5 лет мы узнали, что у неё эпилептический синдром Ландау-Клеффнера. Он стирает навыки речи. В Перми все обследования показывали, что у Эланы нет проблем, но я понимала, что ребёнок с нормальным интеллектом не может не разговаривать в 5 лет.
Элана начала ходить перебежками в 5,7 лет, но у неё нет равновесия. Может пройти маленькое расстояние. Она учится останавливаться и просто стоять. Самое главное, над чем мы сейчас работаем, — это речь. В 5,5 лет мы узнали, что у неё эпилептический синдром Ландау-Клеффнера. Он стирает навыки речи. В Перми все обследования показывали, что у Эланы нет проблем, но я понимала, что ребёнок с нормальным интеллектом не может не разговаривать в 5 лет.
Мы уехали в Москву, и московский эпилептолог нашёл очаг наших проблем, расписал лечение. Строго по времени принимаем таблетки. И мы видим результат. Препараты мы заказываем в Чехии, и все скопленные деньги уходят на них.
Сейчас Элана ходит в специализированную школу, у неё есть друзья. Она очень общительная и внимательная. Дети тянутся к ней, и мы всегда стараемся проводить время, как обычные семьи. Мы очень верим в нашего ребёнка! И уверены, что у неё всё получится, что наша любовь победит все преграды! Мы очень просим вас помочь нам. Мы не справимся сами».
Сейчас Элана ходит в специализированную школу, у неё есть друзья. Она очень общительная и внимательная. Дети тянутся к ней, и мы всегда стараемся проводить время, как обычные семьи. Мы очень верим в нашего ребёнка! И уверены, что у неё всё получится, что наша любовь победит все преграды! Мы очень просим вас помочь нам. Мы не справимся сами».
По данным выписки, за время последнего курса реабилитации у Эланы улучшился мышечный тонус в спине и нижних конечностях, увеличилась сила ног и корпуса, улучшилось качество походки. Она научилась подниматься в горку и спускаться, стала самостоятельнее. Но ей по-прежнему трудно удерживать равновесие и контролировать движения. Врачи рекомендуют продолжать занятия, чтобы поддерживать достигнутые навыки и развивать двигательные возможности.
Мы открываем сбор, чтобы помочь Элане пройти очередной курс. Стоимость курса в центре «Сакура» составляет 350 000 рублей. Программа включает адаптивную физическую культуру, гимнастику для стоп и суставов, массаж и другие процедуры.
Помогите Элане продолжить работу над движениями и речью.
Мы открываем сбор, чтобы помочь Элане пройти очередной курс. Стоимость курса в центре «Сакура» составляет 350 000 рублей. Программа включает адаптивную физическую культуру, гимнастику для стоп и суставов, массаж и другие процедуры.
Помогите Элане продолжить работу над движениями и речью.
Текущие сборы
Мы помогаем людям с инвалидностью получить необходимые средства реабилитации и оплатить курсы восстановления.
А ещё поддерживаем государственные центры, где они занимаются. Оснащаем их современным оборудованием.
Стараемся помогать быстро, адресно и без задержек.
А ещё поддерживаем государственные центры, где они занимаются. Оснащаем их современным оборудованием.
Стараемся помогать быстро, адресно и без задержек.
Истории помощи
Здесь мы делимся результатами нашей общей работы — историями реальных изменений.
Мы рассказываем о подопечных: какие средства реабилитации или курсы реабилитации они получили благодаря вашей поддержке. А также о том, как мы помогаем государственным социальным центрам и школам оснащать кабинеты современным оборудованием и техникой.
Мы рассказываем о подопечных: какие средства реабилитации или курсы реабилитации они получили благодаря вашей поддержке. А также о том, как мы помогаем государственным социальным центрам и школам оснащать кабинеты современным оборудованием и техникой.