Тихонов Иван

О сборе

В наш фонд обратилась Ксения Тихонова из Анапы. Она одна воспитывает двух сыновей и ухаживает за старшим, Ваней. У мальчика детский церебральный паралич (ДЦП). Из-за резкого скачка роста у него ухудшились двигательные навыки: Ваня перестал самостоятельно ходить по дому, усилились проблемы с осанкой, врачи отмечают сколиоз II–III степени.
Раньше Ваня смог сделать самостоятельные шаги, а после сложной ортопедической операции постепенно вернул утраченные навыки. Теперь ему снова необходима регулярная реабилитация. Семья надеется, что занятия помогут восстановить двигательные возможности, улучшить состояние спины и сохранить достигнутые результаты. Но самостоятельно оплачивать необходимые курсы маме очень трудно.
Мы публикуем историю Вани — словами его мамы.
«Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Меня зовут Ксения. Я одна воспитываю двух сыновей. Моему старшему сыну Ване 17 лет, у него ДЦП. Я постоянно нахожусь рядом с ним и ухаживаю за ним, поэтому не могу работать. Нам очень нужна помощь, чтобы продолжать реабилитацию.
Ваня всегда старался осваивать новые навыки. В 11 лет он сделал первый самостоятельный шаг. Два года назад сын перенёс сложную ортопедическую операцию. После неё мы долго восстанавливались, проходили реабилитацию и постепенно вернули навыки, которые были до операции. Для нас каждый такой результат — огромный труд.
Но сейчас Ваня переживает период активного роста, и это сказалось на его состоянии. Ему стало труднее ходить, изменилось положение тела, усилились проблемы со спиной. У Вани сколиоз II–III степени. Самостоятельно ходить по дому он перестал. Сейчас может пройти с моей поддержкой за руку, а на дальние расстояния мы используем коляску.
Нам очень важно не допустить дальнейшего ухудшения. Нужно работать с мышцами, спиной, двигательными навыками, чтобы помочь телу адаптироваться к росту и постараться вернуть Ване больше самостоятельности. Мы мечтаем, чтобы он снова мог увереннее передвигаться и радоваться самостоятельным шагам.
Несмотря на трудности, Ваня остаётся добрым, открытым и позитивным мальчиком. Он любит читать книги, смотреть советские комедии и гулять. Учится на домашнем обучении, окончил девятый класс, любит заниматься с учителями. Из-за особенностей движений рук он пользуется планшетом и печатает на специальной клавиатуре большим пальцем ноги. А ещё может играть на пианино, нажимая клавиши пальцем ноги.
В июле следующего года Ване исполнится 18 лет. Я очень переживаю, потому что взрослым с ДЦП найти поддержку бывает непросто. Нам важно не упустить время и продолжать реабилитацию сейчас, когда сыну особенно нужна помощь.
Я воспитываю детей одна, не работаю, потому что Ване необходим постоянный уход. Оплачивать реабилитацию самостоятельно мне очень тяжело. Поэтому я обращаюсь в фонд с просьбой помочь нам оплатить очередной курс.
Мы очень надеемся на поддержку. Хотим продолжать заниматься, бороться за каждый навык и делать всё возможное, чтобы Ваня мог двигаться увереннее и сохранять самостоятельность.
Спасибо всем, кто откликнется и поможет моему сыну!
С благодарностью, Ксения Тихонова».
Что говорят врачи
Согласно выписке из медицинской документации от 2 июля 2026 года, у Ивана детский церебральный паралич, смешанная спастико-гиперкинетическая форма. Среди сопутствующих нарушений указаны нейромышечный сколиоз II–III степени, ограничения движений в суставах и повышенный мышечный тонус.
В выписке отмечено, что Ваня сделал первый самостоятельный шаг в 11 лет, однако на фоне резкого скачка роста перестал самостоятельно ходить по дому. Сейчас он может пройти до 400 метров с поддержкой мамы за руку, а для передвижения на дальние расстояния использует коляску.
Врачи указывают на необходимость восстановления утраченных двигательных навыков, остановки прогрессирования сколиоза и предупреждения вторичных ортопедических осложнений. Также рекомендованы повторные курсы реабилитации, постоянные занятия адаптивной физической культурой, массаж, кинезиотерапия и другие занятия для поддержания двигательной активности.
От фонда
Ване 17 лет. За его плечами — сложная ортопедическая операция, длительная реабилитация и большой путь к двигательным навыкам, которые он смог вернуть. Но период активного роста привёл к новым трудностям: Ване стало сложнее ходить, а состояние спины требует особого внимания.
Сейчас важно продолжать реабилитацию, работать над двигательными возможностями и состоянием мышц, поддерживать достигнутые результаты и предупреждать дальнейшие осложнения. Для Вани и его мамы это возможность бороться за большую самостоятельность.
Ксения воспитывает двух сыновей одна и не может работать, поскольку Ване необходим постоянный уход. Оплатить очередной курс реабилитации самостоятельно семье не под силу.
Мы открываем сбор на [сумма] рублей, чтобы помочь Ване пройти необходимую реабилитацию.
Давайте поддержим Ваню и его маму. Пусть у них будет возможность продолжать занятия, работать над двигательными навыками и делать всё возможное для того, чтобы Ване было легче двигаться и справляться с повседневными задачами.
Помогите Ване продолжить реабилитацию. Каждое пожертвование — это вклад в его возможности и самостоятельность.

По данным выписного эпикриза за время курса в «Сакуре» у Златы улучшилась саморегуляция и последовательность действий, она стала лучше строить фразы, увеличился объём и устойчивость внимания, улучшилось наглядно-образное мышление.
Врачи рекомендуют повторять курсы реабилитации 3–4 раза в год, а также продолжать занятия с логопедом-дефектологом и психологом, адаптивную физическую культуру, массаж и педагогическую коррекцию.

Мы открываем сбор, чтобы Злата смогла пройти очередной курс и продолжить работу над навыками, которые помогают ей учиться, общаться и становиться самостоятельнее. Стоимость курса в центре «Сакура» — 300 000 рублей. Помогите Злате продолжить реабилитацию.